Lunes 1 de Junio a las 20

En Proposiciones presentamos varias historias asombrosas, nobles, dignas de imitar, este lunes conoceremos dos historias de fuerza y lucha como la de Mabel Iraidine y a su hijo Alberto ciego quienes demostraron que nada es imposible cuando hay amor y confianza. Hoy Alberto está en tercer año del profesorado de inglés en la universidad.
Además nos visitará el maratonista tucumano Juan Pablo Juarez quien es transplantado de médula, es campeón del mundo de transplantados; quien participó este fin de semana de la tercera edición de la "Maratón por la Vida"organizado por la Arquidiócesis de Tucumán.
Escuchanos.-

Lunes 18 de Mayo a las 20

Proposiciones presentará a Sara Lía Romero Martinez presidenta de la Fundación Miastenia Gravis. La (MG)Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular crónica autoinmune, que produce debilidad de los músculos controlados por la voluntad; debilidad que aumenta con la actividad y disminuye con el reposo.Los síntomas son fundamentalmente debilidad en brazos y piernas, trastornos para masticar y tragar, visión doble, párpados caídos, pérdida de expresión facial, dificultades para articular palabras y en caso de extrema gravedad esta debilidad puede afectar los músculos respiratorios. La señora Sara Lía Romero Martinez nos comentará entre otros temas, cómo atender a los pacientes que padecen esta enfermedad.
También nos visitará Jose Luis Castillo presidente de la Fundación S.O.L. (Solidaridad, Organización y Libertad) quienes ayudan a niños y jóvenes de 0 a 18 años en la educación, a salir de la situación de calle a través de un equipo formado por profesionales psicólogos, maestros entre otros desde hace un año y medio.
Y por supuesto nuestros informes.
Escuchanos.-

Lunes 11 de Mayo a las 20

Proposiciones presentará a Domingo Gonzalez de la Fundación Atairy Waina "Levantate Joven", cuyo objetivo es la promoción de los niños, niñas y adolescentes en conflicto con la ley penal y consumo de drogas, considerándolos para mejorar su calidad de vida, como así también, su relación con el medio que los rodea. También nos visitarán el director y subdirectora de Discapacidad de la provincia, Jorge Werblung y Mirian Martini quienes nos comentarán sobre los proyectos y programas previstos para este año.
Y como siempre nuestros informes.
Escuchanos.-

Lunes 4 de Mayo a las 20

Proposiciones presentará a Ángela Trejo integrante del grupo de apoyo de "Sindrome Prader Willi" (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular pre- y postnatal, dando la impresión de una lesión cerebral severa.
La incidencia y frecuencia publicada es muy variable, aceptándose que 1 de cada 15.000 niños nace con esta compleja alteración genética. Considerada una enfermedad rara, parte de la complejidad, se basa en el amplio rango de manifestaciones clínicas y en su variable grado de severidad, que puede presentarse de persona a persona. Todos los seres humanos, sin importar etnia, edad, sexo o color, compartimos por igual el 99,9 por ciento del genoma humano, y variaciones en el 0.1 por ciento restante son las que nos confieren individualidad; es decir, nos hacen física y bioquímicamente diferentes.Si bien el trastorno alimenticio es el síntoma más evidente y el que demanda más tiempo, además de su mayor riesgo vital, es sólo un aspecto de esta compleja dolencia. Al principio, los bebés que tienen este síndrome se alimentan deficientemente y no aumentan de peso, ya que la debilidad de su tono muscular reduce su capacidad de succión.
El síndrome de Prader-Willi también puede provocar crecimiento y maduración incompletos, facciones características, problemas del comportamiento, dificultades respiratorias, comportamiento obsesivo-compulsivo (como hurgarse lesiones en la piel, pensamientos y acciones repetitivos y una fuerte necesidad de seguir una rutina) disfunciones en la temperatura corporal, resistencia al dolor, retraso en el desarrollo del aprendizaje y, en dos terceras partes de los casos, imposibilidad de vomitar. Alguno puede llegar a comerse cualquier cosa, y los medicamentos para inducir al vómito son ineficaces y pueden resultar tóxicos.
Tambien nos visitará la Sra. Sara Lia Alfaro de Saravia, presidenta de la Fundación de la Hemofilia de Tucumán, quienes en octubre de este año cumplen sus 25 años. Comenzaron en el Hospital Padilla en el Departamento de Hematología y hoy funciona en calle Estados Unidos 61, donde se ofrece diagnóstico y tratamiento integral del paciente con hemofilia sin cobertura social. Actualmente asiste a más de 150 personas en forma permanente que arriban a nuestra provincia desde Catamarca, Santiago, Salta, La Rioja y la capital de Jujuy.
Escuchanos.-